玻璃毛細(xì)管CCIT陽(yáng)性樣品制備精確到0.5um

簡(jiǎn)要描述：玻璃毛細(xì)管CCIT陽(yáng)性樣品制備精確到0.5um除了泄漏測(cè)試方法和正負(fù)采樣外，它們應(yīng)足以提供包裝完整性的充分保證（USP <1207.1>），還必須確定接受標(biāo)準(zhǔn)，因此，所有負(fù)控制均應(yīng)通過(guò)，而所有正必須通過(guò)失敗。還應(yīng)確定檢測(cè)的上限和下限，然后通過(guò)驗(yàn)證協(xié)議突出顯示在過(guò)程中建立的參數(shù)。驗(yàn)證對(duì)于證明測(cè)試方法的準(zhǔn)確性（證明可重復(fù)性），準(zhǔn)確性（正確識(shí)別泄漏）和檢測(cè)極限至關(guān)重要。

所屬分類(lèi)：陽(yáng)性樣品制備服務(wù)

產(chǎn)品時(shí)間：2024-10-15

聯(lián)系我們 在線咨詢

玻璃毛細(xì)管CCIT陽(yáng)性樣品制備精確到0.5um

CIT檢測(cè)到表明違反容器和/或封閉系統(tǒng)的缺陷。

患者和消費(fèi)者的健康與安全是采用測(cè)試方法的主要原因。產(chǎn)品的無(wú)菌性和消費(fèi)者安全性始于產(chǎn)品開(kāi)發(fā)階段，這要?dú)w因于其包裝封閉系統(tǒng)不會(huì)影響藥物或產(chǎn)品的污染或泄漏，因此通過(guò)評(píng)估主包裝在提供無(wú)菌屏障方面的適用性來(lái)評(píng)估其適用性。

美國(guó)藥典（USP）和食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）對(duì)容器密閉完整性測(cè)試（CCIT）提出了嚴(yán)格的要求。

根據(jù)《 21條聯(lián)邦法規(guī)（CFR）》第211.94部分，容器密閉系統(tǒng)必須提供足夠的保護(hù)，以防止可能會(huì)導(dǎo)致藥品變質(zhì)或污染的存儲(chǔ)和使用中預(yù)期的外部因素。它還建立了驗(yàn)證程序中的標(biāo)準(zhǔn)或規(guī)范以及測(cè)試方法。

泄漏檢測(cè)準(zhǔn)則規(guī)定，容器安全性測(cè)試方法應(yīng)使用適合該方法且與被測(cè)試的特定產(chǎn)品兼容的分析檢測(cè)技術(shù)。方法的驗(yàn)證應(yīng)特定于產(chǎn)品容器和密封系統(tǒng)或產(chǎn)品

選擇的CCIT方法將根據(jù)所需結(jié)果而變化，例如整個(gè)容器的泄漏率測(cè)量，微生物侵入的可能性，泄漏路徑的檢測(cè)等。

容器密閉完整性測(cè)試方法要求創(chuàng)建正控制和負(fù)控制，并考慮設(shè)計(jì)，材料，預(yù)期的包裝泄漏特征和內(nèi)容。這樣做是為了模仿缺陷，并與完整樣本一起進(jìn)行檢查。

激光打孔是可以創(chuàng)建陽(yáng)性樣品制備的方法之一。使用激光鉆孔模擬時(shí)，樣品的幾何形狀保持不變，并且模擬類(lèi)似于玻璃（裂紋）和聚合物（微孔）中的自然缺陷，因?yàn)樽匀话l(fā)生的泄漏可能是曲折的路徑而不是的孔。激光鉆孔中模擬泄漏的大小需要校準(zhǔn)。

除了泄漏測(cè)試方法和正負(fù)采樣外，它們應(yīng)足以提供包裝完整性的充分保證（USP <1207.1>），還必須確定接受標(biāo)準(zhǔn)，因此，所有負(fù)控制均應(yīng)通過(guò)，而所有正必須通過(guò)失敗。還應(yīng)確定檢測(cè)的上限和下限，然后通過(guò)驗(yàn)證協(xié)議突出顯示在過(guò)程中建立的參數(shù)。驗(yàn)證對(duì)于證明測(cè)試方法的準(zhǔn)確性（證明可重復(fù)性），準(zhǔn)確性（正確識(shí)別泄漏）和檢測(cè)極限至關(guān)重要。如果對(duì)包裝設(shè)計(jì)和材料進(jìn)行了修改或處理，則應(yīng)始終重新評(píng)估CCIT方法，以確保患者和消費(fèi)者的安全。玻璃毛細(xì)管CCIT陽(yáng)性樣品制備精確到0.5um

創(chuàng)建陽(yáng)性樣品制備一般需要如下材料：

1）玻璃毛細(xì)管

• 上一篇 :Convel-TS玻璃安瓿瓶檢漏儀
• 下一篇 :圓形容器適配器 （ARC）